GROUPAMA / Document de référence 2018

4 RESPONSABILITÉ SOCIALE D’ENTREPRISE (RSE) BILAN DE PERFORMANCE EXTRA-FINANCIÈRE 2018 DE GROUPAMA Un engagement fort depuis 2000 Trois millions de personnes en France, 25 millions en Europe sont concernées par les maladies rares : « rares » car chacune de ces 7 000 pathologiestouche moins de 30 000 personnesen France. Mais, au total, elles concernent en France 1 personne sur 20. Groupama s’est engagé dès 2000 dans cette cause d’intérêt général, en parfaite cohérence avec sa mission d’assureur responsable et mutualiste. Depuis près de 20 ans, la Fondation Groupama compte plus de 160 associations soutenues, plus de 600 projets financéset plus de7 millions d’euros reversés. La FondationGroupamapour la santé accompagnela lutte contre les maladies rares, aujourd’hui priorités de santé publique avec le cancer et la maladie d’Alzheimer. Le plan d’actions 2016-2018 a pour objectif de faire de la fondation une illustration majeure du mutualisme tout en la positionnant comme acteur privé de référence dans le domaine des maladies rares. Pour arriver à ce résultat, des axes stratégiques ont été définis, autour de la proximité-solidarité etde la recherche-innovations. Le plan d’actions 2019-2023 a été validé par le conseil d’administration defin 2018. Groupama a dévoilé les conclusionsde l’édition 2018 du sondage OpinionWay pour Groupama, axée sur la perception qu’ont les Français de la vie quotidienne des malades. Ils font preuve d’un grand discernement quant aux difficultés rencontrées par les malades (82 %) ; ce réalisme est encourageantcar il constitue une base essentielledans la lutte contre les maladies rares, même s’ils sous-estiment certaines difficultés que peuvent rencontrer les malades (83 %). « Mobilisons-nous contre les maladies rares ». Dans l’objectif de valoriser l’engagement lors de la semaine de la Fondation, les collaborateurs ont été appelés à choisir, parmi des projets sélectionnés, celui qu’ils souhaitaient voir soutenu par la Fondation. Un don starter de 2 500 euros a ainsi été remis au projet plébiscité, celui de l’association Les Enfants de la Lune. 700 collaborateurs du groupeont participé en2018. Autre vecteur de mobilisation des élus et salariés, les Balades solidaires. Elles ont lieu chaque année depuis plus de 5 ans dans toute la France, le premier dimanche de juin (pour la plupart). Toutes les caisses régionales participent à l’événement. En 2018, les Balades solidaires,organiséespar les fédérationsdes élus et la Fondation Groupama pour la santé, ont réuni 25 000 marcheurs sur 100 balades et permis de récolter près de 300 000 euros ; 53 associations aidées ; 2 chercheuses soutenues. Des résultats en constante progressiondepuis la premièreédition. Les autres événements solidaires organisés par les caisses régionales (concerts, « sourires client », ventes, etc.)ont permis de collecter un peuplus de 41 000 euros en2018. Renforcer la mobilisation des collaborateurs et des élus dans la lutte contre les maladies rares Accroître les efforts dans l’aide à la recherche médicale et médico-sociale La Fondation souhaite renforcer son soutien à la recherche via plusieurs actions. Le nouveau « Prix de Recherche Maladies Rares » lancé en 2017 (500 000 euros, versés par tranche sur 5 ans) a pour objectif de soutenir une équipe dynamique, ayant à

sa tête un chercheur confirmé ayant ouvert une voie ambitieuse dans les maladies rares, afin d’aboutir ainsi à de vraies avancées dans ce domaine. La première équipe lauréate est composée biologistes, biophysicienset cliniciens, localisée dans une unité de recherche CNRS à Paris. Elle s’intéresse à la Dysplasie Epithéliale Intestinale (DEI),une pathologie rare touchant des enfants. Par ailleurs, le partenariatsigné en 2015 avec l’hôpital Necker pour l’optimisationdu parcours de vie des enfants atteints de maladies rares se poursuit et a été prolongé sur 2018, et le sera encore en 2019, répondantainsi à un axe du 3 e Plan Maladies rares annoncé le 4 juillet 2018. Une méthodologie pour les assistants sociaux et de nouveaux outils ont été créés pour accompagnerau mieux les familles de jeunes patients atteints de maladies rares. Pour cela 50 familles ont participéà l’étude. En novembre 2018, la Fondation a signé une convention de mécénat avec l’Institut Pasteur pour apporter son soutien au développement d’une nouvelle approche de thérapie génique (avec des « ciseaux à ADN ») à destinationdes malades atteints de la maladiede Steinert. La Fondation Groupama s’associe aux caisses régionales dans leurs démarches de partenariat avec des CHU ou universités. Par exemple, à Rennes (diagnostic maladies rares) et Nantes (recherche en thérapie génique) avec Groupama Loire Bretagne, Bordeaux avec Groupama Centre Atlantique (cancer pédiatrique), Toulouse avec Groupamad’Oc (Prader-Willi),Lille avec Groupama Nord Est (CRACMO), Strasbourg avec Groupama Grand Est (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg) et la région parisienne (l’hôpital Bichat pour l’achat de matériel et le CH de Pontoise avec des caisseslocales deGroupama ParisVal de Loire). Sur les cancers pédiatriques, la Fondation et Groupama Centre-Atlantique ont annoncé fin 2018 le soutien à deux nouveaux projets associant l’Université de Bordeaux (équipes INSERMsur les cancers hépatiques etdu rein). En outre, le prix de l’Innovation sociale a été remis en 2018 à la plateforme d’expertise maladies rares des Hôpitaux universitaires Paris-Sud pour son projet « Cuisine mobile ». Récompensé d’une dotation de 20 000 euros, ce dernier vise à accompagner les enfants atteints de maladies rares du métabolisme hépatique et leur famille dans le suivi diététiquequ’imposentces pathologies,en mettant en place des ateliers culinaires éducatifs au sein des services hospitaliers.Ce prix a pour but de soutenir chaque année des actions innovantes marquant une avancée significative et permettant de changer la donne pour les personnes atteintes de maladiesrares et leurs familles. La Fondation est partenaire depuis sa création d’Orphanet, unité de l’INSERM et portail de référence européen sur les maladies rares et les médicaments orphelins, et de l’Alliance Maladies Rares, collectif de 220 associations qui tous deux mènent des actions d’informationet de sensibilisationsur lesmaladiesrares. La Fondation soutient en 2018 le projet d’une infographie dynamique de Maladies Rares Info Services, « guichet unique » d’informations pourl’ensembledes acteurs. Intensifier les actions d’information sur les maladies rares pour réduire l’errance diagnostic

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DOCUMENT DE RÉFÉRENCE 2018 - GROUPAMA ASSURANCES MUTUELLES